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「佩德生物」获数千万元Pre-A轮融资,基于动物毒素开发多肽新药

2023-12-29 13:57:50小毕 11304

获悉,多肽药物研发公司「佩德生物」近日完成数千万元Pre-A轮融资,由川发展院士基金领投,华西证券等机构跟投,本轮融资主要用于多肽新药管线研发。

佩德生物成立于2021年5月,构建了亿级有毒动物天然多肽库。基于动物毒液多肽定向挖掘体系,佩德生物通过“高通量+云计算”筛选平台、AI技术,筛选和开发多肽药物。据了解,公司将自研抗感染、心血管疾病方向的多肽新药;其他适应症的候选药物,则考虑开发到一定阶段后以转让为主。

佩德生物创始团队主要来自于中国科学院、湖南师范大学的国家重点实验室,董事长容明强在接受采访时表示,基于有毒动物多肽成分研发新药的技术门槛要高于植物,主要有两方面原因:首先是采样难题,植物的生长通常呈现集群性,采摘和提取的难度较小,相比之下,要在自然界中捕捉所需的蜘蛛、蛇等,并非易事,且单只动物能分泌的毒液量有限。

再者,多肽由几十个氨基酸组成,相当于多个小分子聚合在一起 ,形成一个中等分子量的物质,这个物质的结构、靶点相互作用、设计改造等,都比小分子药更为复杂。

不过,多肽药物也具备诸多优点:在成药率方面,基于有毒动物天然多肽,几百个化合物就可能筛选出一个多肽候选药物,成药率高于小分子药物。有毒动物在进化过程中,体内的多肽原本就更具备高活性、高选择性的特点;且多肽在体内代谢后产生的是氨基酸,代谢产物没有毒性,药物安全性较高。

佩德生物建立了规模化挖掘动物毒液活性多肽的技术体系,目前已经采集1000余种有毒动物;利用基因组、转录组、多肽组等多组学技术,对有毒动物样本进行组学分析;进而利用功能多肽挑选技术体系,收集高活性的多肽序列。

基于有毒动物生存策略,定向挖掘动物中的药物功能成分,根据临床需求,在多肽样本库中定向筛选活性天然多肽,无需从头根据靶点结构设计多肽药物序列及构象,能够缩短研发周期。例如,蛇类在捕食或防御过程中,可以分泌毒液麻痹猎物或让猎物形成栓塞,基于该生物策略,可以定向挖掘相关多肽用于镇痛的神经毒素、加速凝血的功能物质,用于心血管疾病的治疗。

目前,佩德生物定向挖掘了4款候选多肽新药,处于临床前研究阶段;其中针对痤疮、肺纤维化、抗血栓的管线预计明后年相继申报IND。


在商业模式上,佩德生物采用“自研、授权和CRO”模式,除自研开发上述管线外,也为其它有新药开发需求的企业提供CRO服务,并可转让部分科技成果,获取一次性转让权益。

全球首款用于治疗糖尿病的GLP-1受体激动剂,来源于有毒动物吉拉毒蜥蜴的毒液,其衍生类似物司美格鲁肽在2023年全球销售额预计超200亿美元,直冲药王宝座。此外,治疗高血压的卡托普利、治疗脑血栓的水蛭素、治疗慢性疼痛的齐考诺肽、来考诺肽等通过提取有毒动物体内所含的活性多肽物质研发成重磅药物,在历史上有多个成功案例。融合BT+IT,用AI加速多肽药物研发,也是颇具潜力的研发方式。

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